Clinical Research Coordinator – Oncology (On‑site, Full‑time)
Soroka Medical Center · Beer-Sheva
وصف الوظيفة
About the role
The Clinical Research Coordinator will support oncology studies by ensuring that all research activities are conducted in compliance with Good Clinical Practice (GCP) and regulatory requirements. Working under the principal investigator, the coordinator will manage patient enrollment, documentation, and data integrity throughout the study lifecycle.
Key responsibilities
- Assist in recruiting and enrolling eligible oncology patients.
- Coordinate, monitor, and document all study‑related activities according to GCP protocols.
- Maintain up‑to‑date patient records and ensure data accuracy.
- Track and verify protocol amendments, EC/IRB approvals, and regulatory submissions.
- Report adverse events promptly and accurately.
Required profile
- Bachelor’s degree in a health‑related or biological field.
- Fluent in Hebrew with working proficiency in English.
- Israeli citizenship or full legal working rights in Israel.
- Previous experience as a clinical study coordinator is an advantage.
Required skills
- Good Clinical Practice (GCP) knowledge.
Questions fréquentes
لماذا تبلغ عن هذا العرض؟
اكتشف المزيد
الرواتب والأدلة وعمليات البحث في Israel.
الرواتب حسب المهنة
قدم طلبك في 30 ثانية
أدخل بريدك الإلكتروني للتقديم. سيتم إنشاء حساب تلقائياً.
بالمتابعة، أنت توافق على شروط الاستخدام.
لديك حساب بالفعل؟ تسجيل الدخول
لديك سؤال حول هذا العرض؟
اطرحه هنا: ستصلك تفاصيل العرض كاملة عبر البريد الإلكتروني، فوراً.
عزز فرصك
حمّل سيرتك الذاتية وسنقترح عليك الوظائف التي تناسب ملفك.
جاري تحليل سيرتك الذاتية...
Soroka Medical Center
Beer-Sheva
عروض عمل ذات صلة
-
Clinical Research Nurse – Homecare (Part‑time)
לב אחים ואחיות Lev Nursing Beer-Sheva -
Site Care Partner I – Remote (Israel)
Parexel -
Clinical Trial Assistant – Sponsor Dedicated (Netanya)
IQVIA Netanya -
דיאטנ/ית לתזונה ובריאות
Nestle Operational Services Worldwide SA Industrial Zone Hevel Modiin -
Medical Scientific Liaison – Immunology (Israel)
Novartis ACC