Clinical Trial Assistant – Sponsor Dedicated (Netanya)
IQVIA · Netanya
وصف الوظيفة
About the role
The Clinical Trial Assistant supports the Clinical Research Associates and Regulatory & Start‑Up teams in daily administrative activities, ensuring accurate trial documentation and compliance throughout the study lifecycle.
Key responsibilities
- Assist CRAs and RSU team with updating and maintaining the Trial Master File and other clinical documents.
- Prepare, handle, distribute, file and archive study documentation and reports according to SOPs.
- Support the preparation, handling and distribution of clinical trial supplies and maintain tracking information.
- Track and manage case report forms, queries and clinical data flow.
- Act as a central contact for project communications and may accompany CRAs on site visits after training.
Required profile
- High school diploma or equivalent.
- At least three years of administrative support experience.
- Strong written and verbal communication in English and Hebrew.
- Effective time‑management and organizational abilities.
- Awareness of GCP and ICH guidelines as provided in company training.
Required skills
- Proficiency with Microsoft Word.
- Proficiency with Microsoft Excel.
- Proficiency with Microsoft PowerPoint.
Questions fréquentes
لماذا تبلغ عن هذا العرض؟
اكتشف المزيد
الرواتب والأدلة وعمليات البحث في Israel.
الرواتب حسب المهنة
قدم طلبك في 30 ثانية
أدخل بريدك الإلكتروني للتقديم. سيتم إنشاء حساب تلقائياً.
بالمتابعة، أنت توافق على شروط الاستخدام.
لديك حساب بالفعل؟ تسجيل الدخول
لديك سؤال حول هذا العرض؟
اطرحه هنا: ستصلك تفاصيل العرض كاملة عبر البريد الإلكتروني، فوراً.
عزز فرصك
حمّل سيرتك الذاتية وسنقترح عليك الوظائف التي تناسب ملفك.
جاري تحليل سيرتك الذاتية...
IQVIA
Netanya