Regulatory Affairs Specialist
SUN PHARMA · Haïfa
תיאור המשרה
About the role
Taro-sun pharma is looking for a motivated Regulatory Affairs Specialist to join its R&D and Regulatory Affairs Department. You will play a key part in ensuring that our products meet all regulatory requirements throughout their lifecycle.
Key responsibilities
- Prepare regulatory submissions and registration dossiers for the FDA and other international markets.
- Respond to deficiency letters and inquiries from regulatory authorities.
- Submit and manage post‑approval product variations and changes.
- Support regulatory compliance activities across the product lifecycle.
Required profile
- Bachelor's degree in Pharmacy, Life Sciences, or a related field.
- Previous experience in regulatory dossier submissions and registrations (advantage).
- Excellent English communication skills, both written and spoken.
- Strong organization, accuracy, and attention to detail.
- Ability to work effectively in a team and collaborate with cross‑functional stakeholders.
Required skills
- Proficiency in Microsoft Office applications.
Questions fréquentes
מדוע אתם מדווחים על ההצעה הזו?
Explore further
Salaries, guides and searches for ישראל.
Salaries by job title
הגש בקשה ב-30 שניות
הזינו את המייל שלכם כדי להגיש בקשה. חשבון יווצר אוטומטית.
בהמשך, אתם מסכימים לתנאי השימוש שלנו.
כבר יש לכם חשבון? התחברות
Une question sur cette offre ?
Posez-la ici : vous recevrez le récapitulatif de l'offre par e-mail, tout de suite.
מתפרסם לפני חודש
תפוגה בעוד 3 ימים מעכשיו
32 צפיות · 0 interested
הגדל את סיכוייך
העלה את קורות החיים שלך: אנו מציעים לך מודעות תואמות לפרופיל שלך.
מנתח את קורות החיים שלך...
SUN PHARMA
Haïfa