هذه الوظيفة لم تعد متاحة
انتهت صلاحية هذه الوظيفة في 07/10/2026. لم تعد تقبل الطلبات.
Regulatory Affairs Specialist
SUN PHARMA · Haïfa
وصف الوظيفة
About the role
Taro-sun pharma is looking for a motivated Regulatory Affairs Specialist to join its R&D and Regulatory Affairs Department. You will play a key part in ensuring that our products meet all regulatory requirements throughout their lifecycle.
Key responsibilities
- Prepare regulatory submissions and registration dossiers for the FDA and other international markets.
- Respond to deficiency letters and inquiries from regulatory authorities.
- Submit and manage post‑approval product variations and changes.
- Support regulatory compliance activities across the product lifecycle.
Required profile
- Bachelor's degree in Pharmacy, Life Sciences, or a related field.
- Previous experience in regulatory dossier submissions and registrations (advantage).
- Excellent English communication skills, both written and spoken.
- Strong organization, accuracy, and attention to detail.
- Ability to work effectively in a team and collaborate with cross‑functional stakeholders.
Required skills
- Proficiency in Microsoft Office applications.
Questions fréquentes
لماذا تبلغ عن هذا العرض؟
اكتشف المزيد
الرواتب والأدلة وعمليات البحث في Israel.
الرواتب حسب المهنة
لديك سؤال حول هذا العرض؟
اطرحه هنا: ستصلك تفاصيل العرض كاملة عبر البريد الإلكتروني، فوراً.
عزز فرصك
حمّل سيرتك الذاتية وسنقترح عليك الوظائف التي تناسب ملفك.
جاري تحليل سيرتك الذاتية...
SUN PHARMA
Haïfa
عروض عمل ذات صلة
-
מהנדס/ת מעבדת מחקר והוראה לאנטומיה ואבולוציה של האדם
Technion - Israel Institute of Technology Haïfa -
Clinical Coordinator
Fishman Oncology Center- Rambam Haïfa -
Director, Advanced Imaging & Clinical Intelligence
Abbott Haïfa -
Sponsor Dedicated CRA II / Sr. CRA – Remote (Israel)
syneoshealth ISR-Remote -
Sponsor Dedicated Clinical Research Associate (II/Sr) – Remote Israel
syneoshealth ISR-Remote